BillerudKorsnäs保证医用纸生产

Covid-19大流行期间医学论文的制作

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BillerudKorsnäs是医疗包装用纸稳定生产的保证
BillerudKorsnäs正在确保Covid-19大流行期间全球医疗包装用纸的稳定生产。图片BillerudKorsnäs

在新冠肺炎大流行的特殊情况下,BillerudKorsnäs如何确保及时发送医学论文?现在,BillerudKorsnäs比以往任何时候都在确保全球范围内用于医疗包装的医疗用纸的稳定生产方面发挥着特殊的作用。

Covid-19大流行正以我们从未预见到的方式影响着我们所有人。在这个困难的时刻,BillerudKorsnäs能够做的和正在做的是,除了为我们的员工确保最安全的工作环境,是提供稳定的SteriKraft和MediKraft医疗纸生产给我们在世界各地的医疗包装客户。

在Skärblacka和Beetham的工厂,该公司优先生产医用纸及其整体物流,并优先交付SteriKraft和MediKraft医用纸。此外,BillerudKorsnäs有全面的应急计划,以减轻任何潜在的中断由于原材料,其他资源和工人。公司的跨职能地域团队,与销售一起,尽最大努力保持各区域最高的服务水平。

设计用于保持设备无菌

在Covid-19大流行期间,人们对无菌医疗用品和设备的重要性有了更广泛的认识。医疗工作者需要大量的无菌医疗设备,如注射器、手套、敷料和其他产品。医疗包装是必不可少的,以确保设备是无菌和清洁的点使用。

保持医疗器械无菌的能力,即从灭菌时间到使用点不受微生物的影响,是医疗包装唯一最重要的功能。医用包装纸与许多其他材料一起使用,包括包装膜、半刚性塑料托盘、无纺布和其他材料,以形成保持医疗设备无菌所需的无菌屏障系统。

医学论文的有效阻隔性能是通过其多层纤维结构、有效曲折的孔隙路径和纸张性能均衡的组成来实现的。曲折的路径产生一个统一和一致的细菌和液体屏障,以保持无菌,防止微生物到达无菌内容物。

确保微生物屏障

欧洲最常用的微生物屏障检测方法是din58953 -6。在测试过程中,将高浓度的细菌溶液滴在测试材料上。然后在另一边,与营养琼脂接触,以检查是否有细菌通过纸张。

严格的规定

对医用包装及其设计的严格要求,对所用材料提出了很高的要求。材料必须适合预期的用途,与所选择的灭菌方法兼容,并设计保持无菌。为了确保包装中使用的材料符合用途,它必须符合国际标准——两个最重要的标准是ISO 11607(第1部分)和EN 868(第2-10部分)。

ISO 11607 -规定了必须满足的材料和包装的要求和测试方法。EN 868第2至10部分-指定与特定类型的包装和包装材料有关的机械、物理和化学参数的要求。

严格的测试

在BillerudKorsnäs将任何用于医疗包装的纸张分级投放市场之前,需要进行一系列不同的测试,以确保符合相关标准。该纸是根据en868产品标准生产的,该标准对机械、物理和化学参数有很高的要求。

相应的纸张参数,如撕破强度、孔隙率、孔径等,在造纸厂中不断地进行控制,以确保医用包装纸始终符合标准。在纸张准备交付给客户(转换器和工业医疗设备制造商)之前,需要进行额外的测试,以确保纸张符合ISO 11607的所有要求。

以上文章是由Naresh Khanna编辑的新闻稿

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